Les gènes qui initient le développement précoce de l'embryon humain viennent d'être identifiés. Ils contiennent de surprenantes séquences d'origine virale.

Le traitement des maladies rares nécessite un raffinement extrême. En se penchant sur le défi médical et technologique qu'elles représentent, les laboratoires de Généthon et d'I-Stem font progresser la connaissance et la thérapie de nombre de pathologies, parfois bien plus communes. Rencontre avec leurs directeurs.

Des cancérologues ont révélé l'étrange destin des cellules du sein : soumises à une mutation particulière, elles deviennent capables de produire des cellules d'un type différent du leur.

Permettre aux neurones utilisateurs de dopamine d'en devenir des producteurs, c'est l'espoir offert par la thérapie génique. Un essai clinique encourageant a été réalisé chez quinze malades.